医療ニュース

2008年08月22日

サリドマイド承認 27日の薬事・食品衛生審議会で可否諮る

 厚生労働省は、藤本製薬(大阪府松原市)から製造販売の承認申請が出ている多発性骨髄腫治療薬として「サリドマイド」の承認の可否を27日開く薬事・食品衛生審議会に諮る。同省は、併せて藤本製薬から提出された「安全管理基準書案」をホームページで公表し、9月11 日を期限に一般からの意見募集を行っている。サリドマイドは、妊娠中の女性が服用すると「催奇形性」があり国内では1962年から販売停止となっている。

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